Mikä aiheuttaa prosopagnosiaa?
Prosopagnosiaa on kahta tyyppiä:
- kehitysprosopagnosia – jossa henkilöllä on prosopagnosia ilman aivovaurioita
- hankittu prosopagnosia – jossa henkilöllä kehittyy prosopagnosia aivovaurion jälkeen, usein aivohalvauksen tai pään vamman jälkeen
aiemmin useimpien prosopagnosiatapausten uskottiin tapahtuvan aivovamman (hankittu prosopagnosia) jälkeen.
Mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että monilla ihmisillä on prosopagnosia ilman aivovaurioita (kehitysprosopagnosia), kuin alun perin ajateltiin.
Kehitysprosopagnosia
Useat tutkimukset ovat osoittaneet että jopa yhdellä henkilöllä 50: stä voi olla kehitysprosopagnosia, mikä vastaa noin 1,5 miljoonaa ihmistä Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
Useimmat kehitysprosopagnosiaa sairastavat ihmiset eivät yksinkertaisesti kehitä kykyä tunnistaa kasvoja.
Joku, joka on syntynyt sairaudessa, ei välttämättä ymmärrä, että hänellä on ongelma.
Kehitysprosopagnosialla voi olla geneettinen komponentti ja se voi esiintyä perheissä.
Monet sairaudesta kärsivät ihmiset ovat ilmoittaneet ainakin yhdestä ensimmäisen asteen sukulaisesta, kuten vanhemmasta tai sisaruksesta (veli tai sisar), jolla on myös ongelmia kasvojen tunnistamisessa.
Hankittu prosopagnosia
Hankittu prosopagnosia on harvinaista. Kun joku saa prosopagnosian aivovaurion jälkeen, hän ”huomaa nopeasti, että on menettänyt kykynsä tunnistaa tuntemiaan ihmisiä.
Mutta jos prosopagnosiaa esiintyy aivovaurioiden jälkeen varhaislapsuudessa, ennen kuin lapsi on täysin kehittynyt kyky tunnistaa kasvot, he voivat kasvaa tietämättä, etteivät he pysty tunnistamaan kasvoja yhtä hyvin kuin muut ihmiset.
Headwaylla on enemmän tietoa aivovamman kognitiivisista vaikutuksista.
Prosopagnosia ei liity muistiongelmiin, näön menetykseen tai oppimisvaikeuksiin, mutta se liittyy joskus muihin kehityshäiriöihin, kuten autismispektrihäiriö, Turnerin oireyhtymä ja Williamsin oireyhtymä.