Pikarisolut

Pohjasolujen kyky on erittää limaa, viskoosia nestettä, joka koostuu pääasiassa erittäin glykosyloituneista proteiineista, joita kutsutaan mukiineiksi, jotka on suspendoitu elektrolyyttiliuokseen. Limalla on monia toimintoja, mukaan lukien suoja leikkausrasituksilta ja kemiallisilta vaurioilta, ja erityisesti hengitysteiden puussa hiukkasten ja mikro-organismien vangitseminen ja eliminointi.

Jakautuminen ja morfologia

Pikarisolut ovat hajallaan muiden solujen keskuudessa monien elinten epiteelissä, etenkin suolistossa ja hengitysteissä. Joillakin alueilla niiden lukumäärä on melko pieni verrattuna muihin solutyyppeihin, kun taas paksusuolen kaltaisissa kudoksissa niitä on paljon enemmän.

Alla oleva kuva on hiirestä ohutsuolessa . Leikkaus värjättiin periodisella happo-Schiff-tekniikalla, joka värjää glykoproteiinit, mukaan lukien mukiinit, kirkkaan violettiin.

Suurin osa villuksen peittävistä soluista on absorboivat epiteelisolut, mutta useat pikarisolut ovat selvästi näkyvissä. Samanlainen tilanne havaitaan keuhkoputkien ja henkitorven epiteelissä.

Nimi pikarisolu johtuu näiden solujen tyypillisestä muodosta tavanomaisesti kiinnittyneissä kudoksissa: kapea pohja ja laajennettu apikaalinen osa, joka joskus ulottuu onteloon. Tämän morfologian, joka näkyy oikealla kissan ohutsuolen osassa (H & E -värjäys), tiedetään olevan kiinnittymisen esine, jossa limalla täytetyt rakeet ovat apikaalisissa osa solusta laajenee aiheuttaen solun ilmapallon. Jos kiinnittymisen aikana toteutetaan erityisiä varotoimia, pikarisolut nähdään sylinterimäisinä soluina. Kiinnityksestä huolimatta pikarisoluilla on selvästi polarisoitunut morfologia. Niiden ydin on solun pohjassa yhdessä organellien, kuten mitokondrioiden, endoplasman verkkokalvon ja Golgin, kanssa. Solun loppuosa on täynnä kalvoon sitoutuneita eritysrakeita, jotka ovat täynnä limaa.

Liman eritys

Liman eritys pikarisoluista saadaan aikaan ensisijaisesti ärsyttävillä ärsykkeillä eikä vastauksena. hormoneihin. Ruoansulatuskanavan ontelo sisältää väistämättä lukuisia ärsyttäviä aineita, ja keuhkoissa esimerkiksi pöly ja savu ovat voimakkaita pikarisolujen erityksen indusoijia.

Lima erittyy eritysrakeiden eksosytoosin avulla. Mielenkiintoista on, että pikarisoluilla on kaksi erittymisreittiä:

• Konstitutiivinen tai tyvieritys: matala, säätelemätön ja olennaisesti jatkuva eritys. Tämä reitti riippuu eritysrakeiden sytoskeletalisesta liikkumisesta.
• Stimuloitu eritys: säännelty rakeiden eksosytoosi vasteena solunulkoisille ärsykkeille. Tämä reitti tarjoaa mahdollisuuden lisätä dramaattisesti liman eritystä.

Pikarisolurakeiden lima tiivistyy, mutta erityksen myötä laajenee tilavuudellaan valtavasti ja melkein välittömästi (kuva paineistettu tölkki partavaahtoa tai kermavaahto). Joissakin tutkituissa systeemeissä muciinigeelin tilavuus kasvaa 500-kertaisesti vain 20 millisekunnin aikana!

Ehdotettu mekanismi tilavuuden niin nopeaa laajentamista varten on seuraava. Musiinit peitetään runsailla negatiivisilla (polyanionisilla) varauksilla, jotka erittyvissä rakeissa peittävät tai ”neutraloivat” kalsiumionit. Eksosytoosin aikana kalvohuokos avautuu solun ulkopuolelle, jolloin kalsium diffundoituu. Tämä johtaa erittäin nopeaan vaihemuutokseen, joka perustuu polyanionisten varausten hylkäämiseen ja nesteytykseen, mikä johtaa mukiinigeelin laajenemiseen.

Patofysiologia

Pussisoluilla on kyky erilaistua muihin soluihin. tyypit. Hyvin tutkittu esimerkki tästä löytyy hengitysteistä, jossa pikarisolut näyttävät olevan sormustettujen epiteelisolujen esiaste.

Useissa tauditiloissa havaitaan lisääntynyttä pikarisolujen määrää. Krooninen broksiitti ja kystinen fibroosi ovat esimerkkejä sairauksista, joissa esiintyy pikarisolujen hyperplasiaa tai metaplasiaa.