Liite on osa ruoansulatuskanavaa ja se sijaitsee lähellä paksusuolen ja ohutsuolen yhdistymispaikkaa. Lisäyksessä olevat kasvaimet voidaan tulkita pahanlaatuisiksi (syöpä) tai hyvänlaatuisiksi (ei syöpä). Koska tämä on harvinainen syöpä, kaikkien potilaiden, joilla on lisäkasvain, tulisi tarkistaa virallisesti patologiansa ja kysyä neuvoa syöpäkasvaimen hoitoon erikoistuneilta lääkäreiltä.
Lisäyssyövän tulos riippuu paljon kasvaimen koko. Kun kasvain on alle 2 senttimetriä, syöpä leviää vähemmän. Kuitenkin, kun kasvaimet ovat suurempia, ne vaativat yleensä aggressiivisempaa hoitoa.
Lisäyssyövän tyypit
Lisäys syöpä luokitellaan kasvaimen solutyypin mukaan. Päätyypit ovat:
Karsinoidikasvaimet: Noin puolet lisäyssyöpistä on karsinoidikasvaimia. Karsinoidikasvaimia esiintyy useimmiten 40-vuotiailla naisilla. Useimmat karsinoidikasvaimet ovat pieniä, ja niitä voidaan usein hoitaa onnistuneesti.
Ei-karsinoidikasvaimet: Nämä kasvaimet alkavat epiteelisoluista, jotka reunustavat lisäyksen sisäpuolta. Suurin osa epiteelisoluista tuottaa musiinia, hyytelömäistä ainetta. Näillä kasvaimilla on taipumus leviää, ja hoidon onnistuminen riippuu useista tekijöistä.
Pseudomyxoma peritonei (PMP): Vatsan sisäosassa on vähän kasvainsoluja, mutta solut voivat levitä lisäyksen ulkopuolella vatsaan. . Adenokarsinoidituumoreilla, jotka tunnetaan myös nimellä pikarisolukarsinoomat, on ominaisuuksia, jotka ovat samanlaisia kuin liitteen karsinoidi- ja adenokarsinoomakasvaimilla. Suurimmalla osalla potilaista diagnoositaan 50-vuotiailla.
Liite Syövän riskitekijät
Kaikki, mikä lisää mahdollisuutta saada lisäyssyöpä, on riskitekijä. Riskitekijöitä ovat:
- tupakointitupakka
- Sukupuoli: Naiset todennäköisemmin kehittävät karsinoidikasvaimia kuin miehet
- Tietyt terveysolosuhteet, kuten atrofinen gastriitti , tuhoisa anemia tai Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, jotka vaikuttavat mahalaukun kykyyn tehdä happoja
- Perheen historiaan liittyvä multippelisen hormonaalisen neoplasian tyypin 1 (MEN1) oireyhtymä, häiriö, jota kutsutaan myös endokriiniseksi adenomatoosiksi ja Wermerin oireyhtymäksi li>
Kaikki riskitekijöitä sairastavat eivät saa liitteen syöpää. Jos sinulla on kuitenkin riskitekijöitä, sinun tulee keskustella niistä lääkärisi kanssa.
Lisätietoja lisäyssyövästä:
- Liite syöpä oireet
- Liite syöpädiagnoosi
- Liite syöpähoito