Kimeeri, genetiikassa organismi tai kudos, joka sisältää vähintään kaksi erilaista DNA-ryhmää, useimmiten peräisin niin monen eri sygootin (hedelmöitettyjen munasolujen) fuusiosta ). Termi on johdettu kreikkalaisen mytologian kimeerasta, tulen hengittävästä hirviöstä, joka oli osa leijonaa, osittain vuohta ja osa lohikäärmettä. Kimeerit erotetaan mosaiikeista, eliöistä, jotka sisältävät geneettisesti erilaisia solupopulaatioita yhdestä sygootista, ja hybrideistä, eliöistä, jotka sisältävät geneettisesti identtiset solupopulaatiot, jotka ovat peräisin kahden eri lajin rististä. Eläinkimerien erityistyyppien joukossa ovat dispermaattiset ja kaksoiskimeerit, mikrokimeerit sekä partenogeneettiset ja androgeeniset kimeerit. (Lisätietoja kasvien ilmiöstä on kimeerassa.)
Kansallinen terveysinstituutti
Diskermisissä kimeereissä kaksi munasolua, jotka on hedelmöitetty kahdella siittiöllä, sulautuvat yhteen, jolloin syntyy ns. Tetragameettinen yksilö – yksilö, joka on peräisin neljästä sukusolusta, tai sukupuolisolut. (Normaaleissa olosuhteissa, kun sygoottifuusio puuttuu, kaksi hedelmöitettyä munaa johtaa dizygoottisten tai veljeisten kaksosien tuotantoon.) Dispermistä kimeeria voi esiintyä myös silloin, kun sygootti sulautuu hedelmöittyneeseen polaarirunkoon (pieni munasolun tuottama rappeuttava solu). solujen jakautuminen). Tetragameettisten kimeerien eri kudokset koostuvat soluista, jotka ovat peräisin yhdestä tai molemmista zygoteista; esimerkiksi kun yksi kudostyyppi voi koostua soluista yhdestä sigotasta, muut kudokset voivat koostua soluista toisesta sigotista tai olla solukomposiitteja molemmista soluista. Indikaatioihin tetragameettisesta kimeerismistä kuuluvat silmät, joiden väri eroaa toisistaan, ihonvärinen tilkkutäkki ja epäselvät ulkoiset sukuelimet, mikä on merkki hermafroditismista (jolla on sekä mies- että naispuolisia sukuelimiä). Useimmissa tapauksissa tetragameettisen kimerismin oireita ei kuitenkaan ole havaittavissa, ja tila havaitaan vain laajan geneettisen analyysin avulla, kun tavanomaiset testit, kuten kudosten yhteensopivuustesti ennen elintensiirtoa, tuottavat epätavallisia tuloksia.
Kun kaksi zygoottia ei mene fuusioon, vaan vaihtaa soluja ja geneettistä materiaalia kehityksen aikana, syntyy kaksi yksilöä tai kaksoiskimeeraa, joista toinen tai molemmat sisältävät kaksi geneettisesti erillistä solupopulaatiota. Tunnetuimpia esimerkkejä kaksoiskimeerismistä ovat verikimeerit. Näitä yksilöitä syntyy, kun veren anastomoosit (yhteydet) muodostuvat dizygoottisten kaksosten istukoiden väliin, mikä mahdollistaa kantasolujen siirtymisen kehittyvien alkioiden välillä. Kun verikimeerismiin liittyy mies- ja naispuolisia kaksosia, naisten altistuminen mieshormoneille johtaa freemartiinioireyhtymään, jossa naaras maskuliinistuu; tätä havaitaan yleisesti nautakarjassa ja harvoin ihmisillä. Saman sukupuolen ihmisen verikimeereissä kimeeria voidaan havaita rutiininomaisella verityökalulla, kun odottamattomat tulokset edellyttävät geneettistä lisätutkimusta. äidin mikrokimerismi) tai verensiirron (verensiirtoon liittyvä mikrokimerismi) tai elinsiirron jälkeen. Mikrokimerismin fysiologista merkitystä ymmärretään huonosti. Esimerkiksi, vaikka on olemassa joitain todisteita siitä, että se voi liittyä sikiöiden ja äitien viivästyneisiin yliherkkyysreaktioihin, muissa tutkimuksissa on löydetty yhteys mikrokimerismin ja autoimmuunisairauksien sekä ihosairauksien välillä.
Muita kimeerityyppejä ovat partenogeneettiset ja androgeeniset kimeerit. Ensin mainittua voidaan tuottaa, kun partenogeneesin kautta syntynyt hedelmöitetty muna sulautuu normaaliin sygoottiin. Partenogeneesi rajoittuu luonnossa yleensä alempiin kasveihin ja selkärangattomiin, ja se estetään nisäkkäillä genomipainatuksella (parenteraalisesti määritetty geeniekspressio). Nisäkkäiden partenogeneettisiä kimeerejä on kuitenkin kehitetty kokeellisesti ja niitä käytetään yleisesti kehitysgenetiikan tutkimiseen. Vaikka ihmisen partenogeneettiset kimeerit näyttävät epätodennäköisiltä, tutkijat ilmoittivat yhden tällaisen tapauksen vuonna 1995.
Androgeeniset kimeerit koostuvat soluista, jotka sisältävät normaalin yhdistelmän äidin ja isän kromosomeista, ja soluista, jotka sisältävät kaksi isän kromosomien ryhmää (isän kromosomit). isodisomia).Kokeellisesti tuotetut nisäkkäiden androgeeniset kimeerit elävät harvoin syntymän asti ja usein kärsivät vakavista kehityshäiriöistä. Ihmisillä tila voi esiintyä luonnollisesti, vaikka se yleensä päättyy alkion kuolemaan. Ihmisen androgeeniset kimeerit näyttävät syntyvän yhdistämällä normaali sygootti muna, jolla ei ole omaa ydintä, mutta joka on hedelmöitetty ja sisältää kaksoiskappaleen isäntimen.