Androgeeniherkkyysoireyhtymä on tila, joka vaikuttaa seksuaaliseen kehitykseen ennen syntymää ja murrosiän aikana. Ihmiset, joilla on tämä tila, ovat geneettisesti miehiä, ja jokaisessa solussa on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi 
. Koska heidän ruumiinsa eivät kykene reagoimaan tiettyihin miesten sukupuolihormoneihin (androgeeneihin), heillä voi olla enimmäkseen naispuolisia ulkoisia sukupuoliominaisuuksia tai sekä miesten että naisten seksuaalisen kehityksen merkkejä.
Täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä tapahtuu, kun keho ei voi käyttää androgeeneja lainkaan. Ihmisillä, joilla on tällainen sairauden muoto, on naisilla ulkoiset sukupuoliominaisuudet, mutta heillä ei ole kohtu , joten heillä ei ole kuukautisia eikä he pysty käsittelemään lasta (hedelmättömiä). Heitä kasvatetaan tyypillisesti naisina ja heillä on naisten sukupuoli-identiteetti. Vaikuttavilla yksilöillä on miesten sisäiset sukupuolielimet (kivekset), jotka ovat laskeutumattomia, mikä tarkoittaa, että ne sijaitsevat epänormaalisti lantiossa tai vatsassa. Laskeutumattomilla kiveksillä on pieni mahdollisuus tulla syöpään myöhemmin elämässä, ellei niitä poisteta kirurgisesti. Ihmisillä, joilla on täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä, on myös harvat tai puuttuvat hiukset häpyluun ja käsivarsien alle. Henkilöillä, joilla on osittainen androgeeniherkkyys (kutsutaan myös Reifensteinin oireyhtymäksi), voi olla sukupuolielimiä, jotka näyttävät tyypillisesti naisilta, sukupuolielimiä, joilla on sekä mies- että naisominaisuuksia, tai sukupuolielimiä, jotka näyttävät tyypillisesti miehiltä. Heitä voidaan kasvattaa miehinä tai naisina ja heillä voi olla mies- tai naispuolinen sukupuoli-identiteetti. Ihmisillä, joilla on lievä androgeeniherkkyys, on syntynyt miespuolisia sukupuoliominaisuuksia, mutta he ovat usein hedelmättömiä ja kokevat yleensä rintojen suurenemisen murrosiässä.