kirjoittanut Sam Jahan
Vuosi sitten Abul Bajandar, bangladeshilainen riksa-vedin, joka kutsuttiin ”puumieheksi” hänen ruumiinsa kerran peittäneiden kuorimaisen kasvun vuoksi, näytti parantuneen harvinaisesta tilasta. se on kärsinyt häntä vuosikymmenen ajan.
Mutta 12 kuukautta sen jälkeen, kun lääkärit julistivat hänet kaikki, mutta parantuivat 24 leikkauksen jälkeen, Bajandarin kädet ovat jälleen peitossa hänen tyypillisistään kasvaimista. harvinainen tila.
Kirurgi Samanta Lal Sen, joka viime vuonna piti parannuskeinoa virstanpylväänä lääketieteellisessä historiassa, myöntää nyt, että Bajandarin tapaus voi olla enemmän Moninkertaistettu kuin ensimmäinen ajatus.
Potilas, joka ei ole kyennyt työskentelemään vuosia ja jonka nuori perhe asuu sairaalassa, sanoo pelkäävänsä, ettei häntä koskaan paranneta.
”Minä pelkään enempää leikkauksia. En usko, että käteni ja jalkani ovat jälleen kunnossa ”, 27-vuotias kertoi AFP: lle Dhaka-sairaalassa, jossa hän tuli ensin hoitoon tammikuussa 2016.
Bajandar kärsii epidermodysplasia verruciformis -bakteerista, erittäin harvinainen geneettinen tila, joka tunnetaan nimellä ”puu-ihmisen tauti”.
Dhakan lääketieteellisen korkeakoulun sairaalan lääkärit houkuttelivat hänen tilaansa hoitamalla häntä ilmaiseksi poistamalla kirurgisesti yli viisi kiloa (11 kiloa) kasvuja. hänen käsistään ja jaloistaan.
Hän on ollut siellä siitä lähtien vaimonsa ja perheensä kanssa, jotka asuvat yhdessä sairaalan pienessä huoneessa.
”Luulimme saavuttaneemme ( Mutta nyt se näyttää olevan aikaa vievä tapaus ”, kirurgi Sen kertoi AFP: lle.
” Jatkamme tutkimista saavuttaaksemme lopullisen menestyksen, vaikka onkin vaikea sanoa kuinka kauan se vie. ”
Tällä viikolla Bajandar kävi 25. leikkauksensa poistamaan joitain kasvoja käsistään.
Alle puoli tusinaa tapausta
hänen vaimonsa Halima Khatun, elämä on hol d kun hän on yleensä aviomiehensä luona ja huolehtii heidän neljävuotiaasta tyttärestään.
”Olemme kiitollisia ilmaisesta hoidosta, meillä ei olisi ollut varaa maksaa siitä”, sanoi Khatun, joka viettää aikaa seurakunnassa koruja pienestä käteisestä.
Alle puolella tusinalla ihmisellä on epidermodysplasia verruciformis Senin mukaan.
Viime vuonna Dhaka Medical College Hospital kohteli nuorta Bangladeshin tyttöä, joka kärsi sairaudesta.
Lääkärit julistivat leikkauksen kasvujen poistamiseksi onnistuneeksi, mutta hänen isänsä sanoi myöhemmin, että he olivat kasvaneet takaisin vielä enemmän.
Hän vetäytyi hänet hoidosta sanoen, ettei hän halunnut hänen katsovan kasvavan sairaalan osastolla.
”Kukaan ei ansaitse olla sairaalassa ikuisesti”, sanoi plastiikkakirurgiassa työskentelevä sairaanhoitaja.
”Valitettavasti hänen (Bajandar) täytyy joutua jäämään tänne hetkeksi.”
Samaan aikaan Bajandar huolehtii rahasta ja siitä, miten hän maksaa tyttärensä koulutuksesta.
”Hän kasvaa niin nopeasti ”, hän sanoi.
” Halusin aina, että hänestä tulee lääkäri. Mutta jos tilani pahenee, kuinka voin edes lähettää hänet esikouluun saati lääketieteelliseen korkeakouluun? ”