de Sam Jahan
Hace un año, Abul Bajandar, un tirador de rickshaw de Bangladesh apodado «hombre-árbol» por los crecimientos en forma de corteza que una vez cubrieron su cuerpo, parecía haberse recuperado por completo de la rara condición que lo ha afligido durante una década.
Pero doce meses después de que los médicos declararan que estaba casi curado después de 24 cirugías, las manos de Bajandar están nuevamente cubiertas por los crecimientos que caracterizan su condición rara.
El cirujano Samanta Lal Sen, quien el año pasado elogió su curación como un hito en la historia médica, ahora admite que el caso de Bajandar puede ser más complicado replicado de lo que se pensaba.
Su paciente, que no ha podido trabajar durante años y cuya joven familia vive en el hospital, dice que teme que nunca se curará.
«Yo Tengo miedo de tener más cirugías. «No creo que mis manos y pies vuelvan a estar bien», dijo el joven de 27 años a la AFP en el hospital de Dhaka, donde llegó por primera vez para recibir tratamiento en enero de 2016.
Bajandar sufre de epidermodisplasia verruciforme, una condición genética extremadamente rara conocida como «enfermedad del hombre-árbol».
Intrigados por su condición, los médicos del Hospital de la Facultad de Medicina de Dhaka lo trataron gratis, removiendo quirúrgicamente más de cinco kilos (11 libras) de crecimientos de sus manos y pies.
Ha estado allí desde entonces con su esposa y su familia, quienes viven juntos en una pequeña habitación en el hospital.
«Pensamos que habíamos logrado ( una cura). Pero ahora parece ser un caso que lleva mucho tiempo «, dijo el cirujano Sen a la AFP.
» Seguiremos investigando para alcanzar el éxito final, aunque es difícil decir cuánto tiempo será necesario. «
Esta semana Bajandar se sometió a su 25ª cirugía para eliminar algunos de los crecimientos de sus manos.
Menos de media docena de casos
Por su esposa Halima Khatun, la vida está en hol d mientras atiende a su esposo y cuida a su hija de cuatro años.
«Estamos» agradecidos por el tratamiento gratuito, no podríamos habernos permitido pagarlo «, dijo Khatun. que pasa su tiempo en la sala haciendo joyas por un poco de dinero en efectivo.
Menos de media docena de personas en todo el mundo padecen epidermodisplasia verruciforme, según la senadora
El año pasado, el Dhaka Medical College Hospital trató a una joven bangladesí que padecía la afección.
Los médicos declararon que la cirugía para extirpar los crecimientos fue un éxito, pero su padre dijo más tarde que habían vuelto a crecer en cantidades aún mayores.
Se retiró ella del tratamiento, diciendo que no quería verla crecer en una sala de hospital.
«Nadie merece estar en un hospital para siempre», dijo una enfermera que trabaja en la unidad de cirugía plástica.
«Desafortunadamente, él (Bajandar) puede tener que quedarse aquí por un tiempo».
Mientras tanto, Bajandar se preocupa por el dinero y cómo pagará la educación de su hija.
«Ella» está creciendo tan rápido «, dijo.
» Siempre quise que se convirtiera en médico. Pero si mi condición empeora, ¿cómo puedo enviarla a la escuela preescolar, y mucho menos a una facultad de medicina? «