Motoneuron-Krankheit (MND) ist die Bezeichnung für eine Gruppe von Krankheiten, bei denen die Nervenzellen – Neuronen – die Muskeln steuern, die es uns ermöglichen, uns zu bewegen, zu sprechen, zu atmen und zu schlucken. degenerieren und sterben.
Neuronen sind Nervenzellen. Motoneuronen übertragen Nachrichten vom Gehirn an die freiwilligen Muskeln und an einige Drüsen. Es gibt zwei Arten von Motoneuronen. Obere Motoneuronen (UMN) nehmen die Nachrichten vom Gehirn über das Rückenmark auf. Niedrigere Motoneurone (LMN) leiten die Nachricht vom Rückenmark an die Muskeln weiter.
MND führt zur Degeneration dieser Motoneuronen. Es kann Folgendes betreffen:
- nur die oberen Motoneuronen im Gehirn, die zum Rückenmark absteigen, oder
- nur die unteren Motoneuronen, die das Rückenmark verlassen, um die Muskeln zu aktivieren oder
- sowohl obere als auch untere Motoneurone.
Ohne Nerven, die sie aktivieren, werden die Muskeln allmählich schwächer und verschwenden sich. Die Schwächungsmuster variieren von Person zu Person.
MND wirkt sich nicht auf die sensorischen Neuronen aus – die Nerven, die Nachrichten von Dingen empfangen, die wir sehen, berühren, riechen, hören und schmecken.
MND tritt in den meisten Ländern der Welt mit ähnlichen Raten auf. Es wird geschätzt, dass derzeit in Australien mehr als 2.000 Menschen mit MND leben. Etwas mehr Männer als Frauen erkranken an MND, am häufigsten in der Altersgruppe der 50- bis 60-Jährigen. MND kann jedoch bei Erwachsenen in jedem Alter diagnostiziert werden.