Alternative Namen für das leere Sella-Syndrom
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Was ist das leere Sella-Syndrom?
Die Hypophyse sitzt in der Sella Turcica, einer knöchernen Tasse an der Basis des Gehirns, die es schützt. Bei Magnetresonanztomographien (MRT) eines normalen Gehirns füllt die Hypophyse normalerweise fast die Sella Turcica.
Das leere Sella-Syndrom ist ein Zustand, bei dem die Hypophyse innerhalb der Sella Turcica abgeflacht oder geschrumpft erscheint ein MRT-Scan. Die Hypophyse funktioniert normalerweise weiterhin normal, kann jedoch in wenigen Fällen unteraktiv werden (Hypopituitarismus).
Was verursacht das leere Sella-Syndrom?
Das leere Sella-Syndrom kann auf das primäre zurückzuführen sein oder sekundäre Ursachen. Das primäre Leersella-Syndrom tritt bei Menschen auf, die eine Membranschwäche (Diaphragma sellae) haben, die normalerweise die Hypophyse bedeckt. Cerebrospinalflüssigkeit ist die Flüssigkeit, die um das Gehirn fließt. Infolge der geschwächten Membran kann diese Flüssigkeit in die Sella Turcica gelangen und Druck auf die Drüse ausüben. Dies kann entweder zu einer Abflachung der Hypophyse oder zu einer Ausdehnung der Sella Turcica führen, was den Anschein einer leeren Sella erweckt.
Beim sekundären Leersella-Syndrom wird die Hypophysenfossa leer, weil die Hypophyse gewesen ist durch Operation entfernt oder durch Bestrahlung oder Hypophysenapoplexie geschrumpft.
Was sind die Anzeichen und Symptome des Leersella-Syndroms?
Die meisten Menschen mit Leersella-Syndrom haben keine Symptome und das ist es auch oft nur erkannt, wenn Gehirnscans aus anderen Gründen durchgeführt werden. Eine Minderheit der Menschen kann Kopfschmerzen oder Sehstörungen haben. Ein Mangel bei der Produktion eines oder mehrerer Hypophysenhormone (Hypopituitarismus) ist bei weniger als 10% der Menschen mit primärem Leersella-Syndrom vorhanden, tritt jedoch häufiger bei Menschen mit sekundärem Leersella-Syndrom auf. Weitere Informationen finden Sie im Artikel über Hypopituitarismus.
Wie häufig ist das Leersella-Syndrom?
Es ist schwer abzuschätzen, wie häufig das Leersella-Syndrom auftritt. Hinweise aus bildgebenden Verfahren des Gehirns legen nahe, dass ein gewisses Maß an primären leeren Sella in der Normalbevölkerung häufig vorkommt und bei Frauen häufiger auftritt als bei Männern. Hypophysenhormonmangel (Hypopituitarismus) tritt jedoch nur bei einer kleinen Minderheit dieser Personen auf.
Das sekundäre Leersella-Syndrom betrifft nur Menschen, die bereits wegen einer Hypophysenerkrankung behandelt wurden. Es betrifft beide Geschlechter gleichermaßen.
Wird das leere Sella-Syndrom vererbt?
Das leere Sella-Syndrom wird nicht vererbt.
Wie wird das leere Sella-Syndrom diagnostiziert?
Das Leersella-Syndrom wird mittels Computertomographie (CT) oder MRT-Scans der Hypophyse oder des Gehirns diagnostiziert. Es wird häufig zufällig identifiziert, wenn Untersuchungen aus anderen Gründen durchgeführt werden. Der Patient wird ambulant untersucht. Es werden auch Blutuntersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Hypophyse ordnungsgemäß funktioniert, und um auf hormonelle Defizite zu prüfen.
Wie wird das Leersella-Syndrom behandelt?
Patienten mit Leersella-Syndrom, bei denen dies der Fall ist Keine Symptome und keine hormonelle Dysfunktion erfordern keine spezifische Behandlung. Wenn dem Patienten ein oder mehrere Hormone fehlen, kann eine Hormonersatzbehandlung erforderlich sein (siehe Artikel über Hypopituitarismus).
Gibt es irgendwelche Nebenwirkungen bei der Behandlung?
Normal Die Behandlung mit Hypophysenhormonersatz ist normalerweise nicht mit Nebenwirkungen verbunden (siehe Artikel über Hypopituitarismus).
Was sind die längerfristigen Auswirkungen des Leersella-Syndroms?
Personen mit normaler Wirkung Hypophysenfunktion erfordern gelegentliche Langzeit-Follow-up. Patienten, die eine Hypophysenhormonersatzbehandlung benötigen, benötigen das gleiche Management wie andere Patienten mit Hypopituitarismus.
Gibt es Patientenhilfegruppen für Menschen mit leerem Sella-Syndrom?
Die Hypophysenstiftung kann möglicherweise Ratschläge erteilen und Unterstützung für Patienten und ihre Familien, die mit dem Leersella-Syndrom zu tun haben.