Was verursacht Prosopagnosie?
Es gibt zwei Arten von Prosopagnosie:
- Entwicklungsprosopagnosie – wenn eine Person Prosopagnosie hat, ohne eine Hirnschädigung zu haben
- erworbene Prosopagnosie – wenn eine Person eine Prosopagnosie nach einer Hirnschädigung entwickelt, häufig nach einem Schlaganfall oder einer Kopfverletzung
In In der Vergangenheit wurde angenommen, dass die meisten Fälle von Prosopagnosie nach einer Hirnverletzung (erworbene Prosopagnosie) auftreten.
Untersuchungen haben jedoch ergeben, dass viel mehr Menschen an Prosopagnosie leiden, ohne an Hirnschäden zu leiden (Entwicklungsprosopagnosie), als zunächst angenommen wurde.
Entwicklungsprosopagnosie
Mehrere Studien haben darauf hingewiesen dass bis zu 1 von 50 Menschen möglicherweise an Entwicklungsprosopagnosie leiden, was in Großbritannien etwa 1,5 Millionen Menschen entspricht.
Die meisten Menschen mit Entwicklungsprosopagnosie entwickeln einfach nicht die Fähigkeit, Gesichter zu erkennen.
Jemand, der mit dieser Krankheit geboren wurde, merkt möglicherweise nicht, dass er ein Problem hat.
Entwicklungsprosopagnosie kann eine genetische Komponente haben und in Familien auftreten.
Viele Menschen mit dieser Erkrankung haben mindestens einen Verwandten ersten Grades gemeldet, z. B. einen Elternteil oder ein Geschwister (Bruder oder Schwester), der / die ebenfalls Probleme beim Erkennen von Gesichtern hat.
Erworbene Prosopagnosie
Erworbene Prosopagnosie ist selten. Wenn jemand nach einer Hirnverletzung an Prosopagnosie erkrankt, wird er schnell feststellen, dass er nicht mehr in der Lage ist, bekannte Personen zu erkennen.
Wenn Prosopagnosie jedoch nach einer Hirnschädigung in der frühen Kindheit auftritt, bevor sich das Kind vollständig entwickelt hat Aufgrund der Fähigkeit, Gesichter zu erkennen, werden sie möglicherweise erwachsen, ohne zu bemerken, dass sie Gesichter nicht so gut erkennen können wie andere Menschen.
Headway bietet weitere Informationen zu den kognitiven Auswirkungen von Hirnverletzungen.
Prosopagnosie ist nicht mit Gedächtnisproblemen, Sehverlust oder Lernschwierigkeiten verbunden, wird aber manchmal mit anderen Entwicklungsstörungen in Verbindung gebracht, wie z. B. Autismus-Spektrum-Störung, Turner-Syndrom und Williams-Syndrom.