von Sam Jahan
Vor einem Jahr schien sich Abul Bajandar, ein bangladeschischer Rikschafahrer, der wegen seiner rindenartigen Wucherungen, die einst seinen Körper bedeckten, als „Baummensch“ bezeichnet wurde, vollständig von dem seltenen Zustand erholt zu haben das hat ihn ein Jahrzehnt lang geplagt.
Aber zwölf Monate nachdem die Ärzte ihn nach 24 Operationen für nahezu geheilt erklärt hatten, sind Bajandars Hände wieder von den Wucherungen bedeckt, die seine charakterisieren seltene Erkrankung.
Der Chirurg Samanta Lal Sen, der im vergangenen Jahr seine Heilung als Meilenstein in der Krankengeschichte begrüßte, gibt jetzt zu, dass Bajandars Fall möglicherweise kooperativer ist Mehr als gedacht.
Sein Patient, der seit Jahren arbeitsunfähig ist und dessen junge Familie im Krankenhaus lebt, befürchtet, dass er niemals geheilt wird.
„Ich Ich habe Angst, noch mehr Operationen zu haben. Ich glaube nicht, dass meine Hände und Füße wieder in Ordnung sind „, sagte der 27-Jährige gegenüber AFP im Dhaka-Krankenhaus, wo er im Januar 2016 zum ersten Mal zur Behandlung kam.
Bajandar leidet an Epidermodysplasia verruciformis. Eine äußerst seltene genetische Erkrankung, die als „Baum-Mann-Krankheit“ bekannt ist.
Von seinem Zustand fasziniert, behandelten ihn Ärzte des Dhaka Medical College Hospital kostenlos und entfernten chirurgisch mehr als fünf Kilo Wachstum von seinen Händen und Füßen.
Er ist seitdem mit seiner Frau und seiner Familie dort, die zusammen in einem kleinen Raum im Krankenhaus leben.
„Wir dachten, wir hätten erreicht ( eine Heilung). Aber jetzt scheint es ein zeitaufwändiger Fall zu sein „, sagte Chirurg Sen gegenüber AFP.
“ Wir werden weiter nachforschen, um den endgültigen Erfolg zu erzielen, obwohl es schwer zu sagen ist, wie lange es wird dauern. „
Diese Woche unterzog sich Bajandar seiner 25. Operation, um einige der Wucherungen von seinen Händen zu entfernen.
Weniger als ein halbes Dutzend Fälle
Für seine frau halima khatun, das leben ist auf hol d wie sie sich um ihren Ehemann kümmert und sich um ihre vierjährige Tochter kümmert.
„Wir sind dankbar für die kostenlose Behandlung, wir hätten es uns nicht leisten können, dafür zu bezahlen“, sagte Khatun.
Weniger als ein halbes Dutzend Menschen weltweit leiden an Epidermodysplasia verruciformis, so Sen.
Letztes Jahr im Dhaka Medical College Hospital behandelte ein junges bangladeschisches Mädchen, das an dieser Krankheit leidet.
Ärzte erklärten eine Operation, um die Wucherungen zu entfernen, für einen Erfolg, aber ihr Vater sagte später, sie seien in noch größerer Zahl nachgewachsen.
Er zog sich zurück Sie sagte, er wolle sie nicht in einer Krankenstation aufwachsen sehen.
„Niemand hat es verdient, für immer in einem Krankenhaus zu sein“, sagte eine Krankenschwester, die in der Abteilung für plastische Chirurgie arbeitet.
„Leider muss er (Bajandar) möglicherweise eine Weile hier bleiben.“
Währenddessen macht sich Bajandar Sorgen um Geld und wie er die Ausbildung seiner Tochter bezahlen wird.
„Sie wächst so schnell auf „, sagte er.
“ Ich wollte immer, dass sie Ärztin wird. Aber wenn sich mein Zustand verschlechtert, wie kann ich sie dann überhaupt in die Vorschule schicken, geschweige denn in eine medizinische Hochschule? „