Männer haben diese Eigenschaft doppelt so häufig wie Frauen und treten häufig in Familien auf. In seiner nicht symptomatischen Form ist es bei Asiaten und amerikanischen Ureinwohnern häufiger als bei anderen Bevölkerungsgruppen, und in einigen Familien besteht die Tendenz, die Krankheit einseitig zu erben. Dies ist nur einerseits der Fall.
Das Vorhandensein einer einzelnen transversalen Palmarfalte kann, ist aber nicht immer, ein Symptom sein, das mit abnormalen Erkrankungen wie dem fetalen Alkoholsyndrom oder genetischen Chromosomenanomalien verbunden ist einschließlich Down-Syndrom (Chromosom 21), Cri-du-Chat-Syndrom (Chromosom 5), Klinefelter-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Noonan-Syndrom (Chromosom 12), Patau-Syndrom (Chromosom 13), IDIC 15 / Dup15q (Chromosom 15), Edward „s-Syndrom (Chromosom 18) und Aarskog-Scott-Syndrom (X-chromosomal rezessiv) oder autosomal rezessive Störung, wie Leukozytenadhäsionsmangel-2 (LAD2). Eine einseitige einzelne Palmarfalte wurde auch bei Chromosom 9 berichtet Mutation, die das Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom und das Robinow-Syndrom verursacht. Sie wird manchmal auch an der Hand der betroffenen Seite von Patienten mit Polen-Syndrom und Craniosynostose gefunden.
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Einzelne transversale Palmar-Kreation se in einem Erwachsenen
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Häufigere Palmarfalten bei Erwachsenen