Die Vererbung einer bestimmten Krankheit, eines bestimmten Zustands oder einer bestimmten Eigenschaft hängt von der Art des betroffenen Chromosoms ab. Die beiden Typen sind autosomale Chromosomen und Geschlechtschromosomen. Es hängt auch davon ab, ob das Merkmal dominant oder rezessiv ist.
Eine Mutation in einem Gen auf einem der ersten 22 nichtsexuellen Chromosomen kann zu einer autosomalen Störung führen.
Gene kommen paarweise vor . Ein Gen in jedem Paar stammt von der Mutter und das andere Gen vom Vater. Rezessive Vererbung bedeutet, dass beide Gene in einem Paar abnormal sein müssen, um eine Krankheit zu verursachen. Menschen mit nur einem defekten Gen im Paar werden Träger genannt. Diese Menschen sind meistens nicht von der Krankheit betroffen. Sie können das abnormale Gen jedoch an ihre Kinder weitergeben.
MÖGLICHKEITEN, EINE EIGENSCHAFT ZU ERBEN
Wenn Sie von Eltern geboren werden, die beide dasselbe autosomal rezessive Gen tragen, haben Sie eine 1 in 4 Chance, das abnormale Gen von beiden Elternteilen zu erben und die Krankheit zu entwickeln. Sie haben eine 50% ige (1 zu 2) Chance, ein abnormales Gen zu erben. Dies würde Sie zu einem Träger machen.
Mit anderen Worten, für ein Kind, das von einem Paar geboren wurde, das beide das Gen trägt (aber keine Anzeichen einer Krankheit aufweist), ist das erwartete Ergebnis für jede Schwangerschaft:
- Eine 25% ige Chance, dass das Kind mit zwei normalen Genen geboren wird (normal)
- Eine 50% ige Chance, dass das Kind mit einem normalen und einem abnormalen Gen geboren wird (Träger, ohne Krankheit)
- Eine 25% ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind mit zwei abnormalen Genen geboren wird (Risiko für die Krankheit)
Hinweis: Diese Ergebnisse bedeuten nicht, dass die Kinder werden definitiv Träger sein oder schwer betroffen sein.