Wenn ich kein Schriftsteller wäre, würde ich gerne ein Genforscher sein. Ich weiß, sie scheinen völlig unabhängige Felder zu sein, aber hör mir zu. Das, was mich auf der ganzen Welt am meisten interessiert, ist, warum Menschen (oder Charaktere) sind, wer sie sind und was sie zum Ticken bringt. Und eines der Dinge, die Menschen zum Ticken bringen, liegt in ihren Genen, und ich denke, deshalb finde ich die Genetik so interessant. Ich liebe es, die Merkmale herauszusuchen, die ich von meinen Eltern geerbt habe (die Augen meines Vaters, die Wangenknochen meiner Mutter) sowie diejenigen, die seit mehreren Generationen nicht mehr aufgetaucht sind (meine Haartextur).
Da der Mensch zu 99,9% genetisch identisch ist, ist es erstaunlich zu glauben, dass ein so geringer prozentualer Unterschied zu solch unglaublichen Variationen bei unserer Spezies führen kann. Und eines der Vehikel für diese Variation ist die genetische Mutation.
Leider mutieren wir die Flugkraft oder Telepathie noch nicht – sorry, Professor X. Eine Mutation ist eine permanente Änderung der DNA-Struktur von ein Gen. Sie können vererbt oder erworben werden und sie können nützlich, neutral oder pathogen sein (selten sind sie Supermächte). Einige Mutationen werden schließlich so häufig, dass sie als „normal“ angesehen werden, und dann nennen wir sie Polymorphe, während andere in der menschlichen Bevölkerung selten und ungewöhnlich bleiben.
Weil dies eine Schönheitsseite ist, habe ich Ich habe sieben physische Mutationen ausgewählt, über die ich schreiben möchte. Einige von ihnen gelten als Polymorphe, andere nicht, aber sie machen uns alle einzigartig schön. Und wer weiß – vielleicht bekomme ich eines Tages das Adamantium-Skelett, nach dem ich den Weihnachtsmann gefragt habe, seit ich war 6.
1 Heterochromie
Ich habe nie viel darüber nachgedacht, dass meine Augen erwachsen werden. Sie waren denen meines Vaters sehr ähnlich, und ich dachte, dass sie blau sind , gelb und grün, alles zusammen vermischt, war genau das, wie grüne Augen aussahen.
Stellen Sie sich meine Überraschung vor, herauszufinden, dass dies tatsächlich ziemlich untypisch ist und alles dank einer Mutation namens Heterochromia iridum. Sie bezieht sich auf Augen, die mehrere Farben enthalten, und Sie haben wahrscheinlich davon gehört, wenn Sie X Men: First Class; young Profess gesehen haben oder X nennt es „eine sehr groovige Mutation“.
via giphy
Es gibt drei Arten von Heterochromie:
- Vollständig (jedes Auge ein anderes Farbe).
- Sektoral (ein Segment kontrastierender Farbe in der Iris).
- Zentral (eine andere Farbe, die von der Pupille ausstrahlt).
Diese drei Kategorien sind jedoch ziemlich fließend und können auf seltsame und wunderbare Weise kombiniert werden. Mein linkes Auge ist viel heller und gelber als mein rechtes, während mein rechtes Auge den Fleck hat. Beide haben graue und gelbe Ringe um die Pupille.
Ich denke, deshalb bekomme ich beim DMV immer eine Einstellung, wenn ich ihnen meine Augen sage sind grün.
Wenn Sie mit Heterochromie geboren wurden, liegt dies wahrscheinlich daran, dass einer Ihrer Eltern es hatte – es ist ein dominantes autosomales Merkmal. Sie könnten aber auch eine Chimäre (zwei befruchtete Eier, die zu einer Zygote verschmelzen, jedes mit einem anderen Gen für die Augenfarbe) oder ein Mosaik (jemand mit zwei oder mehr verschiedenen genetischen Codes in seinen Zellen; in diesem Fall ein leicht verändertes Gen) sein für Augenfarbe).
Es ist auch möglich, Heterochromie zu bekommen, obwohl Sie dies wahrscheinlich nicht möchten. Es ist fast immer das Ergebnis einer schweren Krankheit oder Verletzung. Es ist bekannt, dass bestimmte Medikamente braunes Pigment in den Augen ablagern – eine ziemlich seltene Nebenwirkung, die normalerweise nur bei haselnussbraunen Augen auftritt, aber sicherlich eine erwähnenswerte.
Die meisten Quellen, die ich konsultiert habe, sagen, dass Heterochromie vorliegt Super selten, aber aufgrund meiner sehr wissenschaftlichen Studie mit Lesern und Schriftstellern habe ich festgestellt, dass es wirklich überhaupt nicht selten ist. Es scheint, als hätten die meisten von uns irgendeine Form davon, wobei die zentrale die beliebteste ist. Mehrfarbige Augen, vereinigt euch!
2 Doppelte Wimpern
Ich musste dies nach diesem hervorragenden Elizabeth Taylor-Tutorial aufnehmen, weil Taylor für ihre superdunklen, wunderschönen doppelten Wimpern berühmt war.
Es ist Distichiasis genannt, und wenn Sie damit geboren sind, liegt es daran, dass einer Ihrer Eltern es hatte (es ist ein dominantes Merkmal, also sind Sie willkommen, zukünftige Nachkommen). Dies ist das Ergebnis eines Transkriptionsfehlers auf Ihrem 16. Chromosom und kann auch ein Symptom für einige ziemlich schwerwiegende Herzerkrankungen sein.
Dies ist eine weitere lustige Mutation, die in meinem Phänotyp zum Ausdruck kommt.Es ist bei mir nicht so offensichtlich wie bei manchen Menschen, weil meine Wimpern blond sind. Aber Mann, habe ich jemals viele davon?
Es gibt jedoch einen Unterschied zwischen „vielen Wimpern“ und einem Doppel Reihe, und es kann schwierig sein, herauszufinden, ob Sie diese bestimmte Mutation haben oder nicht. Google ist sehr wenig Hilfe, außer absolut ekelhaft zu sein (im Ernst, gibt es etwas gröber als grobe Augenbilder?). Also werde ich heute Seien Sie besser als Web MD.
So können Sie feststellen: Heben Sie die Wimpern an Ihrem oberen Augenlid an und schauen Sie unter die Wasserlinie. Wenn Ihre Wimpern aufhören und dann Ihre Wasserlinie beginnt, haben Sie schöne dicke Wimpern Wenn Sie jedoch Wimpern sehen können, die aus Ihrer Wasserlinie sprießen, wo sie nicht sein sollten (ich finde das unglaublich beunruhigend), dann gratulieren Sie, Sie haben Distichiasis.
Anekdotisch ist dies nicht immer der großartige Vorteil, nach dem es sich anhört. Ich musste sieben Wimpern, die in Richtung meines Auges wuchsen, entfernen lassen, als ich ein Kind war Ich habe nur vage Erinnerungen an das Jetzt.
Eine andere Möglichkeit, dies festzustellen, besteht darin, sich zur Untersuchung an einen neuen Augenarzt zu wenden. Wenn sie sagen „Verdammt, was ist HIER los?“ Dann herzlichen Glückwunsch und möge der Geist von Liz Taylor mit Ihnen sein.
3 rote Haare
Ich denke, die meisten Menschen wissen, dass rotes Haar ein rezessives Merkmal ist. Wenn Sie also ein Ingwer sind (Begriff, der mit viel Liebe verwendet wird), haben Sie zwei Varianten eines Gens namens MC1R auf jedem Ihrer 16. Chromosomen Mutation führt zu allgemein hellerer Haut, Sommersprossen (wir werden sie erreichen), hellen Augen, Problemen mit UV-Licht und jüngsten Studien zufolge einer einzigartigen Schmerztoleranz.
Das ist alles ziemlich ordentlich, aber ich möchte über eine völlig falsche Idee sprechen, die alle paar Jahre wieder an Popularität gewinnt: dass Rothaarige aussterben und dass es schon keine Ginger mehr geben wird 2060.
Nein. Nur nein.
Wie Stuff Works dies sehr, sehr gründlich entlarvte: „Rezessive Gene können selten werden, verschwinden aber nicht vollständig, es sei denn, jeder, der dieses Gen trägt, stirbt oder reproduziert nicht. Während rote Haare selten bleiben mögen, tragen genug Menschen das Gen, dass, abgesehen von einer globalen Katastrophe, Rothaarige noch einige Zeit auftauchen sollten. “
Wenn Ihre Facebook-Freunde das nächste Mal Unsinn über die drohende Gingerpocalypse posten, senden Sie ihnen einfach einen Link zu diesem Artikel und erledigen Sie ihren Hash. Dann lesen Sie noch einmal Anne von Green Gables und freuen Sie sich, dass mit der Welt alles in Ordnung ist.
4 Sommersprossen
Ich habe ein paar Sommersprossen, und ich denke, sie sind die süßesten. Ich wünschte mir immer, ich hätte mehr, wahrscheinlich weil viele meiner erwachsenen Freunde sie hatten.
Und raten Sie mal, was sie verursacht? Oder besser gesagt, raten Sie, was sie teilweise verursacht?
Das ist richtig: Mutationen.
Und alles hat mit Zellen in der Haut zu tun, die Pigmente bilden, die Melanozyten genannt werden. Wenn Melanozyten UV-Licht ausgesetzt werden, produzieren sie Melanin, das die Haut dunkler macht, um unsere DNA zu schützen. Es gibt zwei Haupttypen von Melanin – Eumelanin und Phäomelanin. Phäomelanin ist weniger verbreitet und verleiht roten Haaren und Sommersprossen ihren orangefarbenen Ton.
Erinnern Sie sich an eine Sekunde zuvor, als wir über rote Haare und rote Haare sprachen das MC1R-Gen? Dieser Typ kommt hier wieder ins Spiel. Wenn das MC1R-Gen normal funktioniert, wandelt es alles Phäomelanin in Eumelanin um. Dies bedeutet, dass sich die Haut anstelle von Sommersprossen bräunt und das Haar eine andere Farbe als Rot hat. Aber wenn das MC1R-Gen nicht funktioniert, bekommen Sie rote Haare und sommersprossige Haut dank all dem schönen Phäomelanin, das herumschwebt.
„Aber Alle „Ich höre dich sagen.“ Nicht alle Menschen mit Sommersprossen haben auch rote Haare. „
Du hast so recht! Erinnern Sie sich, wie wir wissen, dass Ingwer ein rezessives Merkmal ist, bei dem zwei Kopien eines Gens – eine von jedem Elternteil – exprimiert werden müssen?
MCR1 ist dieses Gen! Einige Menschen haben eine einzige mutierte Kopie davon und haben keine Ahnung – aber es bedeutet, dass nicht alle ihre Phäomelanine in Eumelanin umgewandelt werden und sie immer noch Sommersprossen bekommen, wenn sie UV-Licht ausgesetzt werden. Meine Familie hatte noch nie Rothaarige – wir sind im Allgemeinen entweder dunkelblond oder haben schwarze irische Haare -, aber ich und einige meiner Cousins haben immer noch Sommersprossen. Es könnte sein, dass wir ein einziges Rotschopf-Gen tragen, das Phäomelanin so macht, als wäre es unsere Aufgabe.
Oder es könnte etwas ganz anderes sein, weil dies nur manchmal gilt. Nicht alle Menschen mit roten Haaren haben Sommersprossen (obwohl dies wahrscheinlicher ist), und wie wir wissen, haben nicht alle Menschen mit Sommersprossen auch rote Haare. Etwas anderes ist im Gange, aber Wissenschaftler wissen noch nicht, was es ist. Ein anderes Gen, das etwas tut? Umgebung? Epigenetik? Keine Ahnung!
Dies ist ein sehr seltsames Ergebnis, da es uns sagt, dass Sommersprossen ein dominantes Merkmal sind, das ausgedrückt wird, selbst wenn nur eine Kopie des fraglichen Gens vorhanden ist, aber rotes Haar selbst rezessiv ist – obwohl sie es sind werden beide durch das gleiche Gen verursacht. Genetik ist wirklich cool und kompliziert, Leute.
5 Blaue Augen
Ich weiß: Was? Blaue Augen sind nicht gerade selten! Aber Mutationen müssen nicht selten sein – diese kommt jetzt in so vielen Bevölkerungsgruppen vor, dass sie als Polymorph angesehen wird. Aber wirklich, blaue Augen sind das Ergebnis einer ziemlich neuen Mutation. Sie wissen, vor 10.000 Jahren. Praktisch gestern.
Das erste, was Sie wissen müssen, ist, dass blaue Augen technisch gesehen keine Farbe sind – es fehlt ihnen an Farbe. Die Augenfarbe wird durch Pigmente in dem Teil der Iris bestimmt, der als Stroma bezeichnet wird, und wenn dort eine kleine Menge Pigment vorhanden ist (oder überhaupt keine), erscheinen die Augen blau. Ein bisschen mehr Pigment gibt uns grüne Augen. Und wenn es jede Menge Pigmente gibt, sind die Augen braun.
Das dafür verantwortliche Gen heißt OCA2 und kontrolliert Melanin. Früher hatten alle Menschen braune Augen – Augen mit viel Melaninpigment. Eines Tages mutierte ein nahe gelegenes Gen und begann, die Fähigkeit von OCA2, Melanin in der Iris zu produzieren, einzuschränken. Dies verhinderte, dass Melanin die Augen färbte und das Stroma blau und voila zurückließ! In der Bevölkerung traten blaue Augen auf.
Tatsächlich glauben Wissenschaftler derzeit, dass jeder, der blaue Augen hat, von einer einzigen gemeinsamen Person abstammt, die in der Nähe lebte das Schwarze Meer vor 6.000 bis 10.000 Jahren. Wie ist das für ordentlich?
6 Kinnspalte
Kinnspalte entsteht, wenn die beiden Hälften des Kieferknochens (oder Muskels) während der Entwicklung nicht richtig verschmelzen. Viele wirklich attraktive Menschen haben Kinnspalten. Entschuldigen Sie mich bitte, während ich mir eine Augenweide gönne.
Die allgemeine Weisheit – und auch Wikipedia – besagt, dass dies ein primär dominantes genetisches Merkmal ist.
Erlauben Sie mir, diesen Mythos zu zerstören.
Erstens: Nicht alle Spaltkinn sind genau gleich. Es gibt viele Variationen in Bezug auf Größe (runde Grübchen, z. B. Kirk Douglas, gegen Y-förmige Spalten, z. B. Aaron Ekhart) und Tiefe (sehr subtil gegen sehr tief). Daher ist es manchmal schwieriger als man denkt zu sagen, welches Kinn glatt ist und welches nicht.
Zweitens: Männer sind häufiger Hintern- chinned als Frauen, was nicht zum einfachen dominant-rezessiven genetischen Modell passt. Eine wirklich alte Studie (von 1939) ergab, dass 9,6% der deutschen Männer und 4,5% der deutschen Frauen Kinnspalten hatten. Das ist ein wirklich großer Unterschied zwischen den Geschlechtern für ein Merkmal, das nicht geschlechtsgebunden sein soll.
Eine andere Studie (aus dem Jahr 1960) ergab, dass zwei Eltern, selbst wenn sie ein glattes Kinn hatten, immer noch eine Kluft haben könnten. gekinnter Nachwuchs. Es ist nicht oft passiert (11% der Zeit), aber es ist passiert. Wenn Spaltkinn wirklich dominant ist, sollte dies unmöglich gewesen sein.
Wenn Alexander Skarsgard und ich jemals ein Kind hatten, besteht also eine Chance es hätte eine Kinnspalte – aber es ist keine Gewissheit.
Das ist ein wenig enttäuschend, ehrlich.
7 Weisheitszähne nicht zeigen
Wenn es eine gibt Was ich mir wünschte, würde einfach aus der menschlichen Bevölkerung sterben, es wären Weisheitszähne. Meins tauchte auf, als ich 20 war, alle vier völlig auf der Seite, zwei von ihnen stachen wie schmerzhafte kleine Inseln in einem Meer aus rosa Gummi durch das Zahnfleisch.
Es gibt viele Unterschiede, wenn es darum geht, wie sich Menschen nach einer Weisheitszahnoperation erholen – ich hatte keine großartige Zeit. Ich hoffe ehrlich, dass nicht viele von euch wissen, was trockene Steckdosen sind, denn sie sind die schlimmsten und schrecklichsten Dinge.
Als ich meinem Vater meine schrecklichen Zähne verfluchte, wurde er wirklich still und sagte: „Ich hatte diese nie. “
Ja. Mein Vater ist einer der Glücklichen, der ohne Weisheitszähne geboren wurde.
Aus heutiger Sicht sind wir uns nicht ganz sicher, ob es sich um eine Mutation handelt, da wir nicht sicher sind, warum Weisheitszähne nicht auftauchen (obwohl dies bei geschätzten 35% der Bevölkerung der Fall ist). Gibt es eine Gen, das sagt „Nein, Weisheitszähne wachsen hier nicht?“ Ein Haufen Gene? Liegt es an Umweltfaktoren? Eine Art von Körperverletzung in der Kindheit, die sie daran hindert, sich zu bilden? Niemand weiß es genau!
Es gibt einige neuere Beweise dafür, dass die Unterdrückung von Weisheitszähnen eine Mutation war, die in China drei- bis vierhunderttausend Jahre aufgetaucht ist vor. Dies beweist nichts, aber es ist sicher interessant zu glauben, dass mein Vater möglicherweise der Nutznießer einer vierhunderttausend Jahre alten Mutation ist.
Obwohl, wenn der Variationspunkt so ist Sie an Ihre Kinder weiterzugeben, hat nicht sehr gut geklappt. Sowohl mein Bruder als auch ich hatten die Weisheitszähne vollständig beeinflusst, gefolgt von schmerzhaften Operationen und langen Genesungen. Womp womp.
Dieser Artikel erschien ursprünglich auf xoJane von Alle Connell
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