Sammendrag og introduktion
Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom er klinisk karakteriseret ved hovedpine, abnormiteter i mental status og visuel opfattelse og anfald. På trods af dens forskellige årsager defineres almindelige udfældningsfaktorer som pludselige forhøjelser af blodtrykket, nyredekompensation, væskeretention og immunsuppressiv terapi. Vi rapporterer om tre børn med reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom med generelle anfald og hovedpine. Årsagerne til reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom blev betragtet som akut hypertension og immunsuppressiv terapi i tilfælde 1 med systemisk lupus erythematosus, kemoterapi (vincristin og / eller actinomycin-D) og hyponatræmi i tilfælde 2 og akut hypertension i tilfælde 3, indrømmet med en familiært middelhavsfeberangreb. På baggrund af disse tilfælde gennemgår vi litteraturen for sygdommens etiologi, kliniske og laboratoriefund og patogenetiske mekanismer.
Reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom er en lidelse med karakteristisk radiologisk fund, der hovedsageligt involverer det hvide og / eller grå stof i parieto-occipitale lapper. Oprindeligt blev reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom antaget at være sekundært til hypertension, nyresygdom eller immunsuppressiv terapi, såsom cyclosporin A, tacrolimus eller interferon-a. Imidlertid er det for nylig blevet identificeret under en lang række tilstande, herunder eklampsi, hæmolytisk-uræmisk syndrom, maligniteter, vaskulitis, kemoterapi, transfusion og intravenøs immunoglobulin- eller erythropoietinbehandling.
Her rapporterer vi om tre børn med systemisk lupus erythematosus, henholdsvis Wilms “tumor og familiær middelhavsfeber, der udviklede reversibelt posteriort leukoencefalopatisyndrom.