Hvad forårsager prosopagnosia?
Der er 2 typer prosopagnosia:
- udviklingsmæssig prosopagnosia – hvor en person har prosopagnosia uden at have hjerneskade
- erhvervet prosopagnosia – hvor en person udvikler prosopagnosia efter hjerneskade, ofte efter slagtilfælde eller hovedskade
I tidligere menes de fleste tilfælde af prosopagnosia at forekomme efter en hjerneskade (erhvervet prosopagnosia).
Men forskning har vist, at mange flere mennesker har prosopagnosi uden at have hjerneskade (udviklingsmæssig prosopagnosia), end man først troede.
Udviklingsmæssig prosopagnosia
Flere undersøgelser har vist at så mange som 1 ud af 50 mennesker kan have udviklingsmæssig prosopagnosia, hvilket svarer til omkring 1,5 millioner mennesker i Storbritannien.
De fleste mennesker med udviklingsmæssig prosopagnosia udvikler simpelthen ikke evnen til at genkende ansigter.
En person, der er født med tilstanden, indser måske ikke, at de har et problem.
Udviklingsprosopagnosi kan have en genetisk komponent og køre i familier.
Mange mennesker med tilstanden har rapporteret mindst 1 første-slægtning, såsom en forælder eller søskende (bror eller søster), som også har problemer med at genkende ansigter.
Erhvervet prosopagnosia
Erhvervet prosopagnosia er sjælden. Når nogen erhverver prosopagnosia efter en hjerneskade, bemærker de hurtigt, at de har mistet evnen til at genkende mennesker, de kender.
Men hvis prosopagnosia opstår efter hjerneskade i den tidlige barndom, før barnet har udviklet sig fuldt ud evnen til at genkende ansigter, de kan vokse op uden at indse, at de ikke er i stand til at genkende ansigter så godt som andre mennesker kan.
Headway har flere oplysninger om de kognitive virkninger af hjerneskade.
Prosopagnosia er ikke relateret til hukommelsesproblemer, synstab eller indlæringsvanskeligheder, men det er undertiden forbundet med andre udviklingsforstyrrelser, såsom autismespektrumforstyrrelse, Turners syndrom og Williams syndrom.