Tredive forsøgspersoner med kronisk moderat til svær smerte, som fik oxycodon / acetaminophen (oxy / APAP) for analgesi, blev oprindeligt vurderet i mindst 7 dage for oxy / APAP-krav til smertekontrol. Hvert individ modtog derefter, på en randomiseret dobbeltblindet måde, enten 600 mg ibuprofen eller placebo i yderligere 7 dage under indlæggelse. Oxy / APAP-brug blev registreret dagligt sammen med effektivitets- og toksicitetsparametre. Samlede globale evalueringer blev også registreret efter afslutningen af undersøgelsen. Sammenligning af gennemsnitlige forskelle før og efter behandling med ibuprofen eller placebo indikerede et markant fald i oxy / APAP-brug med ibuprofen (p < 0,01) og en let stigning i anvendelsen i placebogruppen. Reduktion i oxy / APAP-brug fandt sted inden for 24 timer og maksimeret til 5 dage. Samlede globale scoringer viste en markant præference for ibuprofen-kombinationen frem for placebo (p < 0,01). Den daglige smerteintensitet (p < 0,05) og smertelindringsscorer (p < 0,05) forbedredes også med tilsætningen af ibuprofen. Denne undersøgelse indikerer, at ibuprofen er effektiv til behandling af kronisk kræftpine, hvilket resulterer i både forbedret analgesi og en reduktion i samtidig narkotisk brug.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209