Hannerne er dobbelt så sandsynlige som kvinder for at have denne egenskab, og det har tendens til at løbe i familier. I sin ikke-symptomatiske form er det mere almindeligt blandt asiater og indianere end blandt andre befolkninger, og i nogle familier er der en tendens til at arve tilstanden ensidigt; det vil sige kun på den ene side.
Tilstedeværelsen af en enkelt tværgående palmar-krøll kan være, men er ikke altid, et symptom forbundet med unormale medicinske tilstande, såsom føtal alkoholsyndrom, eller med genetiske kromosomale abnormiteter inklusive Downs syndrom (kromosom 21), cri du chat syndrom (kromosom 5), Klinefelter syndrom, Wolf-Hirschhorn syndrom, Noonan syndrom (kromosom 12), Patau syndrom (kromosom 13), IDIC 15 / Dup15q (kromosom 15), Edward “s syndrom (kromosom 18) og Aarskog-Scott syndrom (X-bundet recessiv) eller autosomal recessiv lidelse, såsom leukocytadhæsionsmangel-2 (LAD2). En ensidig enkelt palmar krøll blev også rapporteret i et tilfælde af kromosom 9 mutation, der forårsager Nevoid basalcellekarcinom-syndrom og Robinow-syndrom. Det findes også undertiden på den ramte side af patienter med Polen-syndrom og kraniosynostose.
-
Enkelt tværgående palmarcrea se hos en voksen
-
Mere almindelige palmar-krøller hos voksne