af Sam Jahan
For et år siden syntes Abul Bajandar, en bangladeshisk rickshaw-puller, der blev kaldt “træmand” for de barklignende vækst, der engang dækkede hans krop, at have fået et fuldt opsving fra den sjældne tilstand der har ramt ham i et årti.
Men tolv måneder efter at læger erklærede ham alt undtagen helbredt efter 24 operationer, er Bajandars hænder igen dækket af de vækster, der kendetegner hans sjælden tilstand.
Kirurg Samanta Lal Sen, der sidste år hyldede sin kur som en milepæl i medicinsk historie, indrømmer nu, at Bajandars sag kan være mere co mpliceret end først antaget.
Hans patient, som ikke har været i stand til at arbejde i årevis, og hvis unge familie bor på hospitalet, siger, at han frygter, at han aldrig vil blive helbredt.
“Jeg er bange for at have flere operationer. Jeg tror ikke mine hænder og fødder vil være okay igen, “sagde den 27-årige til AFP på hospitalet i Dhaka, hvor han først kom til behandling i januar 2016.
Bajandar lider af epidermodysplasia verruciformis, en ekstremt sjælden genetisk tilstand kendt som “træ-mand-sygdom”.
Intrigeret af hans tilstand behandlede læger på Dhaka Medical College Hospital ham gratis og fjernede kirurgisk mere end fem kilo (11 pund) vækst fra hans hænder og fødder.
Han har været der lige siden med sin kone og familie, der bor sammen i et lille rum på hospitalet.
“Vi troede, vi havde opnået ( Men nu ser det ud til at være en tidskrævende sag, “sagde kirurg Sen til AFP.
” Vi vil fortsætte med at undersøge for at nå den ultimative succes, selvom det er svært at sige, hvor længe det tager. “
Denne uge gennemgik Bajandar sin 25. operation for at fjerne nogle af væksterne fra hænderne.
Færre end et halvt dusin tilfælde
For hans kone Halima Khatun, livet er på hol da hun plejer sin mand og passer på deres fire år gamle datter.
“Vi er taknemmelige for den gratis behandling, vi kunne ikke have råd til at betale for det,” sagde Khatun, der tilbringer sin tid på afdelingen og fremstiller smykker til lidt kontanter.
Færre end et halvt dusin mennesker over hele verden har epidermodysplasia verruciformis, ifølge senator.
Sidste år havde Dhaka Medical College Hospital behandlede en ung bangladeshisk pige, der led af tilstanden.
Læger erklærede operation for at fjerne væksten som en succes, men hendes far sagde senere, at de var vokset tilbage i endnu større antal.
Han trak sig tilbage hende fra behandling og sagde, at han ikke ønskede at se hende vokse op på en hospitalsafdeling.
“Ingen fortjener at være på et hospital for evigt,” sagde en sygeplejerske, der arbejder på enheden for plastikkirurgi.
“Desværre kan han (Bajandar) blive her et stykke tid.”
I mellemtiden bekymrer Bajandar sig om penge, og hvordan han vil betale for sin datters uddannelse.
“Hun vokser op så hurtigt, “sagde han.
” Jeg har altid ønsket, at hun blev læge. Men hvis min tilstand forværres, hvordan kan jeg endda sende hende til førskole, endsige et medicinsk kollegium? “