Dochází k nehodám a velké množství domácích mazlíčků otěhotní navzdory přáním jejich majitele. Ve většině případů je nejlepším řešením problémem je nechat fenu nebo královnu spajlovat, což nejen vyřeší současný problém, ale zabrání tomu, aby se to stalo v budoucnosti. Ovariohysterektomie během březosti, pokud není příliš blízko termínu, nepředstavuje významně zvýšené riziko pro zvíře znovu a znovu standardní chirurgický zákrok.

Existuje několik situací, kdy je žádoucí ukončit těhotenství, přesto si zachovat reprodukční schopnost zvířete v budoucnu. Příkladem může být cenná čistokrevná chovná fena, kterou náhodně odchová „nežádoucí“ pes, nebo ušlechtilá fena, kterou by majitel mohl v budoucnu chtít chovat a která je nalezena skotačením se sousedním psem na zahradě!

Před diskusí o léčbě přerušení těhotenství je třeba zmínit jeden bod: Jen proto, že se fena v říji nachází společně s mužem, neznamená to, že se již kryla. Ve skutečnosti se zdá, že většina fen veterinárním lékařům předloženo k „nesprávné“ léčbě nejsou těhotné.

Jednou z poměrně spolehlivých metod, jak zjistit, zda ke krytí skutečně došlo, je vyšetření vaginálního nátěru během několika hodin, dokonce až jednoho dne po údajném došlo k liasonu. Pokud byl pes chován, lze téměř vždy najít sperma na nátěru bez větších obtíží. Nalézání spermií nevylučuje páření, ale naznačuje, že k němu pravděpodobně nedošlo, což může ovlivnit způsob zacházení s fenkou. .

Estrogen Trea Tment for Mismating

Předtím byla doporučena řada estrogenů, které byly použity jako léčba pro mismating. Dvě z nejpopulárnějších formulací byly diethylstilbestrol a estradiol cypionát (ECP). Je zajímavé, že existuje jen velmi málo objektivních údajů podporujících bezpečnost nebo účinnost těchto léků při léčbě chybného splétání u psů, a v zásadě žádné u koček.

Několik kontrolovaných studií, které byly provedeny, naznačuje, že estrogenová léčba u fen je spojeno s vysokým rizikem vyvolání onemocnění dělohy, jako je pyometra, a s určitým rizikem vzniku smrtelné aplastické anémie. Dávky estrogenu a načasování léčby, které, jak se zdá, minimalizují riziko těchto onemocnění, jsou navíc při prevenci těhotenství špatně účinné. Dojem, že léčba estrogenem je účinná, může být do značné míry způsoben výše zmíněným faktem, že mnoho fen prezentovaných pro nesprávnou léčbu nebylo ve skutečnosti chováno.

Souhrnně lze konstatovat, že estrogenová léčba nesprávné zařazení u fen je nejen nebezpečné, ale často neúčinné při prevenci těhotenství.

Ukončení těhotenství prostaglandinem F2alpha

Prostaglandin F2alpha (PGF, Lutalyse®, dinoprost tromethamin) je hormon, který indukuje luteolýzu u mnoha druhů, včetně psů. Protože progesteron je nezbytný pro udržení těhotenství po celou dobu těhotenství, vede smrt žlutého tělíska vyvolaná PGF k ukončení těhotenství. PGF má také schopnost stimulovat děložní kontrakce, což může přispívat k jeho potratové aktivitě.

Psí corpus luteum v podstatě nereaguje na PGF před 5. dnem diestru, poté se postupně stává náchylnější k luteolýze během těhotenství. V důsledku toho jsou nutné nižší dávky PGF k vyvolání potratu později v těhotenství.

PGF se podává dvakrát denně, buď po dobu 4 dnů (méně než 4 týdny těhotenství), nebo dokud není potrat úplný (po 4 týdny). V pozdějším případě by měla být fena sledována denně palpací nebo ultrazvukem, aby se vyhodnotilo, zda došlo k potratu.

Léčba PGF má u psů řadu nepříjemných vedlejších účinků, včetně zvracení, lapání po dechu, nadměrných křečí slinění a defekace. Tyto účinky lze do určité míry zmírnit procházením zvířete bezprostředně po ošetření. Kvůli těmto nežádoucím účinkům PGF by měla být léčba prováděna na veterinární klinice.

Při používání PGF by měla být uznána dvě důležitá opatření:

• Ženy ve fertilním věku věk a lidé s astmatem nebo jinými dýchacími potížemi by měli být při zacházení s roztoky PGF velmi opatrní. Tento lék se snadno vstřebává kůží a může u exponovaných osob způsobit kontrakce dělohy a bronchospazmus. To je další důvod pro vedení léčby fen na klinice, nikoli na lékařský předpis.
• Analogy PGF, jako je kloprostenol, nejsou pro ukončení březosti psů schváleny. Jsou mnohem účinnější než PGF a použití analogu ve stejné dávce jako PGF2alpha může být smrtelné.

Léčba PGF je účinná léčba pro ukončení březosti u fen. Při správném podání je také bezpečný a nezdá se, že by měl nepříznivé účinky na budoucí reprodukční výkon feny.

PGF lze také použít k ukončení březosti u koček, minimálně po 33. dni březosti.

Další metody ukončení těhotenství u psů

Několik dalších léků již existuje byly experimentálně zkoumány za účelem ukončení psího těhotenství, a přestože některé ukazují značný příslib, tyto léčby buď nejsou v současné době k dispozici, nebo je zatím nelze doporučit kvůli nedostatku údajů z klinických studií. Mezi příklady patří:

Agonisté dopaminu: Prolaktin je nezbytný pro podporu funkce žlutého tělíska psa a sekrece je inhibována dopaminem. Léky jako bromokryptin a kabergolin, které se vážou na receptory dopaminu v hypofýze, potlačují sekreci prolaktinu a mohou u psů ukončit těhotenství potlačením sekrece progesteronu z žlutého tělíska.

Agonisté dopaminu jsou účinné při ukončení psího těhotenství. teprve asi po 25 dnech těhotenství. Stejně jako PGF vyžadují opakovanou léčbu a obvykle vyvolávají zvracení a nechutenství.

Epostan: Tento lék inhibuje syntézu steroidních hormonů tím, že inhibuje enzym, který přeměňuje pregnenolon na progesteron. Ukázalo se, že po 7denní léčbě ukončuje březost u psů a zdá se, že má tento účinek po celou dobu těhotenství. Dále nebyly hlášeny nežádoucí vedlejší účinky u psů.

Mifepriston (RU486): Tento známý lék působí jako antagonista progesteronu. Malé klinické studie prokázaly, že jeho lék je velmi účinný při ukončení psího těhotenství po 25–30 dnech těhotenství a bez zjevných nežádoucích účinků.

Je zřejmé, že Zdá se, že některé léky mají u psů slibné bezpečné a účinné potratové prostředky a zaslouží si další výzkumnou a marketingovou pozornost jako pomůcky pro kontrolu populace zvířat.

Reference a recenze

• Bowen RA, Olson PN Behrendt MD a kol. Účinnost a toxicita estrogenů běžně používaných k ukončení psího těhotenství. J Amer Vet Med Assoc 186: 783, 1985.
• Concannon PW, Weinstein R, Whaley S, et al. Potlačení luteální funkce u psů antisérem luteinizačního hormonu a bromokryptinu. J Reprod Fert 81: 175, 1987.
• Concannon PW, Yeager A, Frank D a kol. Ukončení březosti a indukce předčasné luteolýzy antiprogestogenem, mifepristonem, u psů. J Reprod Fert 88:99, 1990.
• Feldman EC, Davidson AP, Nelson RW a kol. Prosaglandin indukce potratu u březích fen po nesprávném chování. J Amer Vet Med Assoc 202: 1855, 1993.
• Onelin K, Silva LDM, Donnay I a kol. Luteotrofická funkce prolaktinu u psů a účinky dopaminového agonisty, kabergolinu. J Reprod Fert 47 (doplněk): 403, 1993.
• Sankai T, Endo T, Kanayama K et al. Antiprogesteronová sloučenina, RU486, podávání k ukončení těhotenství u psů a koček. J Vet Med Sci 53: 1069, 1991.
• Wichtel JJ, Whitacre MD, Yates DJ a kol. Srovnání účinků PGF2a a bromokryptinu u březích fen beagle. Theriogenology 33: 829, 1990.