Co způsobuje prosopagnosii?
Existují 2 typy prosopagnosie:
- vývojová prosopagnosie – kde má člověk prosopagnosii bez poškození mozku
- získaná prosopagnosie – kde se u člověka vyvine prosopagnosie po poškození mozku, často po mrtvici nebo poranění hlavy
V v minulosti se předpokládalo, že většina případů prosopagnosie se vyskytuje po poranění mozku (získaná prosopagnosie).
Ale výzkum zjistil, že mnohem více lidí trpí prosopagnosií bez poškození mozku (vývojová prosopagnosie), než se původně myslelo.
Vývojová prosopagnosie
Několik studií naznačilo že až 1 z 50 lidí může mít vývojovou prosopagnosii, což odpovídá asi 1,5 milionu lidí ve Velké Británii.
Většina lidí s vývojovou prosopagnosií prostě nedokáže rozvíjet schopnost rozpoznávat tváře.
Někdo, kdo se narodil s tímto onemocněním, si možná neuvědomuje, že má problém.
Vývojová prosopagnosie může mít genetickou složku a může probíhat v rodinách.
Mnoho lidí s tímto onemocněním uvedlo alespoň 1 příbuzného prvního stupně, například rodiče nebo sourozence (bratra nebo sestru), kteří mají také problémy s rozpoznáváním tváří.
Získaná prosopagnóza
Získaná prosopagnosie je vzácná. Když někdo získá prosopagnózu po poranění mozku, rychle si všimne, že ztratil schopnost rozpoznávat lidi, které zná.
Pokud se však prosopagnóza objeví po poškození mozku v raném dětství, než se dítě plně rozvine schopnost rozpoznávat tváře, mohou vyrůstat, aniž by si uvědomili, že nejsou schopni rozpoznávat tváře stejně dobře jako ostatní lidé.
Headway obsahuje více informací o kognitivních účincích poranění mozku.
Prosopagnosie nesouvisí s problémy s pamětí, ztrátou zraku nebo poruchami učení, ale někdy je spojena s dalšími vývojovými poruchami, jako je porucha autistického spektra, Turnerův syndrom a Williamsův syndrom.