Po 24 operacích bangladéšský „stromový muž“ relapsuje

2. února 2018

od Sama Jahana

„Tree Man“ Abul Bajandar, který už roky není schopen pracovat a jehož mladá rodina žije v nemocnici, se obává, že nikdy nebude vyléčen

Před rokem se Abul Bajandar, bangladéšský rikša přezdívaný „strom-muž“ pro kůrovité výrůstky, které kdysi zakrývaly jeho tělo, zdálo, že se ze vzácného stavu plně uzdravilo. který ho trápí po desetiletí.

Ale dvanáct měsíců poté, co ho lékaři prohlásili za 24 chirurgických zákroků, ale vyléčil se, jsou Bajandarovy ruce opět zakryty výrůstky, které charakterizují jeho vzácný stav.

Chirurg Samanta Lal Sen, který v loňském roce oslavoval svůj lék jako milník v lékařské historii, nyní připouští, že Bajandarův případ může být více komplikované, než se původně myslelo.

Jeho pacient, který byl roky neschopný pracovat a jehož mladá rodina žije v nemocnici, se obává, že nikdy nebude vyléčen.

„Já bojím se dalších operací. Nemyslím si, že moje ruce a nohy budou zase v pořádku, “řekl 27letý mladík agentuře AFP v nemocnici v Dháce, kde se poprvé léčil v lednu 2016.

Bajandar trpí epidermodysplasia verruciformis, extrémně vzácný genetický stav známý jako „nemoc člověka ze stromu“.

Zaujatý jeho stavem ho lékaři v lékařské nemocnici v Dháce ošetřili zdarma a chirurgicky odstranili více než pět kilogramů porostů z jeho rukou a nohou.

Od té doby tam byl se svou ženou a rodinou, kteří spolu žijí v malé místnosti v nemocnici.

„Mysleli jsme, že jsme dosáhli ( lék). Ale nyní se zdá, že jde o časově náročný případ, „řekl chirurg Sen AFP.

„ Budeme pokračovat ve vyšetřování, abychom dosáhli konečného úspěchu, i když je těžké říci, jak dlouho bude to trvat. “

Tento týden podstoupil Bajandar 25. operaci, aby odstranil některé výrůstky z rukou.

Méně než půl tuctu případů

Pro jeho manželka Halima Khatun, život je na hol d, když se stará o svého manžela a stará se o jejich čtyřletou dceru.

„Jsme vděční za bezplatné ošetření, nemohli jsme si ho dovolit zaplatit,“ řekl Khatun, která svůj čas věnuje oddělení s výrobou šperků za malou hotovost.

Méně než půl tuctu lidí na celém světě má podle Sen. epidermodysplasia verruciformis.

V loňském roce byla nemocnice v Dháce Medical College Hospital ošetřil mladou bangladéšskou dívku trpící tímto stavem.

Lékaři prohlásili, že chirurgický zákrok k odstranění výrůstků byl úspěšný, ale její otec později řekl, že se v ještě větším počtu rozrostli.

Stáhl se z léčby s tím, že ji nechtěl sledovat, jak vyrůstá na nemocničním oddělení.

„Nikdo si nezaslouží být v nemocnici navždy,“ řekla sestra pracující na oddělení plastické chirurgie.

„Bohužel, on (Bajandar) tu možná nějakou dobu bude muset zůstat.“

Mezitím se Bajandar obává o peníze a o to, jak zaplatí za vzdělání své dcery.

„Roste tak rychle, „řekl.

„ Vždy jsem chtěl, aby se stala lékařkou. Ale pokud se můj stav zhorší, jak ji mohu dokonce poslat do předškolního zařízení, natož na lékařskou školu? “

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *