U mužů je tato vlastnost charakteristická dvakrát častěji než u žen a má tendenci se vyskytovat v rodinách. Ve své nesymptomatické formě je častější u Asiatů a domorodých Američanů než u jiných populací a v některých rodinách existuje tendence jednostranně dědit tento stav; tj. pouze na jedné straně.
Přítomnost jediného příčného palmárního záhybu může být, ale ne vždy, příznakem spojeným s abnormálními zdravotními stavy, jako je syndrom fetálního alkoholu, nebo s genetickými chromozomálními abnormalitami. , včetně Downova syndromu (chromozom 21), syndromu cri du chat (chromozom 5), Klinefelterova syndromu, Wolfova-Hirschhornova syndromu, Noonanova syndromu (chromozom 12), Patauova syndromu (chromozom 13), IDIC 15 / Dup15q (chromozom 15), Edwarda Syndrom (chromozom 18) a Aarskog-Scottův syndrom (X-vázaný recesivní) nebo autozomálně recesivní porucha, jako je nedostatek adheze leukocytů-2 (LAD2). Jednostranný jediný palmární záhyb byl hlášen také v případě chromozomu 9 mutace způsobující Nevoidův syndrom bazocelulárního karcinomu a Robinowův syndrom. Také se někdy vyskytuje u postižené strany pacientů s polským syndromem a kraniosynostózou.
-
Jediný příčný palmární zářez vidět dospělého
-
Častější palmové záhyby u dospělých.